Câu hỏi:
Ở người, bệnh mù màu do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định khả năng nhìn màu bình thường. Một cặp vợ chồng bình thường sinh con trai đầu lòng bị mù màu. Hỏi xác suất để họ sinh người con thứ hai là con trai và không bị mù màu là bao nhiêu?
-
A.
75% -
B.
19% -
C.
50% -
D.
25%
Lời giải tham khảo:
chen-hinh-htn Hãy chọn trả lời đúng trước khi xem đáp án và lời giải bên dưới.
Đáp án đúng: D
Bố mẹ bình thường sinh con trai mù màu chứng tỏ kiểu gen của bố mẹ là: XHXh x XHY.
Vậy xác suất sinh con trai không bị mù màu (XHY) của cặp vợ chồng này là: 1/2(XH).1/2Y = 25%
YOMEDIA
Câu trắc nghiệm liên quan:
- Ở một loài lưỡng bội 2n = 18.
- Khi nói về thường biến, nhận định nào dưới đây là đúng?
- Điều hòa hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ được hiểu như thế nào?
- Trong trường hợp nào dưới đây, đột biến gen sẽ biểu hiện ngay thành kiểu hình?
- Ở sinh vật nhân thực, đột biến điểm là dạng đột biến như thế nào?
- Điền cụm từ thích hợp vào chỗ trống
- Ở sinh vật nhân thực, liên kết hiđrô giữa các đơn phân không được tìm thấy
- Thành phần nào dưới đây tham gia trực tiếp vào quá trình dịch mã?
- Phép lai nào dưới đây chắc chắn cho đời con đồng tính?